Topic outline
- General
- Matériel Génétique
Matériel Génétique
La découverte de l'ADN (Watson & Crick. Prix Nobel 1962)
1- Nature chimique du matériel génétique
2- Structure de l'ADN, ARN
3- Réplication d'ADN, chez Procaryotes, Eucaryotes
4- Organisation du chromosome
Erwin CHARGAFF (1950)
- Synthèse des protéines
Synthèse des protéines
Synthèse protéique:
- Rappel
- Découverte de l'ADN.
- Historique (Erwin Chargaff)
- La Tm
1- la transcription du matériel génétique
- Code Génétique et Traduction du matériel génétique
Code Génétique et Traduction du matériel génétique
Synthèse protéique
- Gènes Bactériens et Virales
Gènes Bactériens et Virales
1. Introduction :
Cellule procaryote (Bactérie)
1- Morphologie et association des bactéries
2- Structures cellulaires d’une bactérie
2-1 : Paroi bactérienne
A- Gram positif
B- Gram négative
- Coloration de Gram
Réalisation de la coloration
1. Coloration primaire
2. Fixation
3. Décoloration
4. Re-coloration
I- La transformation génétique
Historique (rappel) :
- En 1928, Frederick Griffith a constaté qu'en injectant à une souris des pneumocoques de souche R ("rough" et non virulents) ainsi qu'une petite quantité de pneumocoques S ("smooth", virulents) tués, la souris meurt et on récupère des pneumocoques des deux souches dans son sang. Griffith en a déduit l'existence d'un "principe transformant" appelé transformation.
- En 1944 Oswald Avery, reprendra les travaux de Fred Griffith et mettra en évidence le stockage de l'information génétique sur l'ADN où il utilisera des souches de pneumocoques S (smouth) virulents et R (rougth) non virulents. À la différence des travaux de Griffith il injectera des mélanges des 2 souches (souche R + acides nucléiques de S). Il en déduira que l'ADN est le support de l'information génétique car il constatera que les souris meurent lorsqu'on leur injecte les acides nucléiques (ADN) de S, la souche virulente.
-Compétence du receveur
2. Etapes de la transformation
2.1. Absorption de l’ADN
2.2. Recombinaison légitime/homologue/générale
II. Conjugaison bactérienne :
1. Types de reproducteurs chez les bactéries
A. Donneur
Le facteur F (fertilité ou facteur sexuel)
Plasmide de résistance
Plasmide de virulence
Plasmide métaboliques
B. Receveur
Les pili (singulier pilus)/ Fimbriae
Les pili communs
Les pili sexuels ou pili F
2. Etats physiologiques du facteur F
A. Autonome (F+)
B. Intégré (Hfr)
C. Autonome avec gènes chromosomiques (F’)
3- Transfert du plasmide lors de la conjugaison
III. Transduction :
1. Types de transduction
a. Transduction généralisée
- Bactériophage
- Cycles lysogénique et lytique
- Lyse
b. La transduction spécialisée
VI-Infection Mixte (Virus)
1. Caractéristiques
2. Recombinaison et réassortiment
Références
J. Lederberg, 1952, Physiol. Rev. 32, 403-430.
Watanabe T., Infective heredity of multiple drug resistance in Bacteria. Bacteriol Rev 1963;27:87-115
Gene Mayer. Bacteriologie – chapitre huit. Echange d’information genetique., PhD. University of South Carolina School of Medicine. Columbia SC. USA. Emilie Camberlein, PhD. Maître de conférence en Biochimie. Université de Nantes. Faculté des Sciences et des Techniques
Philippe N, Legendre M, Doutre G, Couté Y, Poirot O, Lescot M, Arslan D, Seltzer V, Bertaux L, Bruley C, Garin J, Claverie JM, Abergel C., « Pandoraviruses: amoeba viruses with genomes up to 2.5 Mb reaching that of parasitic eukaryotes », Science, vol. 341, no 6143, 19 juillet 2013, p. 281-6.
http://www.virologie-uclouvain.be
Génétique Bactérienne et Virale
- Corrigé type examen Génétique
Corrigé type examen Génétique
Notes remises le 1er Février 2015 au département de biologie tronc commun